日前，在上海举行的“玫好新生，共赴更长久的未来”关注肺癌少见靶点主题新闻发布会上，多位国内肺癌领域权威专家齐聚一堂，共同探讨肺癌少见靶点的诊疗进展、创新药物临床价值以及医保落地的深远意义。会议传来喜讯：信达生物旗下他雷替尼、氟泽雷塞与塞普替尼三款靶向创新药成功入选2025年新版国家医保目录，将于明年1月1日起正式执行。这意味着ROS1、KRAS G12C、RET等少见靶点肺癌患者即将迎来精准治疗的可及时代，用药负担大幅减轻，我国肺癌精准治疗在少见靶点领域迈入新阶段。
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占比高达八成以上。EGFR等常见靶点患者已广泛受益于靶向治疗。上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授指出，虽然携带有ROS1、KRAS G12C、RET融合基因等少见靶点单个发生率不足5%，但因我国肺癌患者基数庞大，实际患者群体规模可观。这些患者多为不吸烟的年轻群体，上有老下有小，过去常常陷入“有靶无药”、预后较差的困境，只能依赖疗效有限且副作用明显的放化疗。
此次三款创新药快速纳入医保，为这些患者带来了转机。信达生物始终秉持开发老百姓用得起的高质量生物药的初心，此次还发起“玫好新生肺癌公益关爱行动”，让“少见”被看见、“罕见”被关照。患者组织“觅健”负责人分享了平台上5万余名少见靶点患者曾饱受煎熬、对新药期盼已久的感受。如今，医保落地消息传来，社群充满喜悦，大家开始憧憬从“活下去”到“活得好”的可能，重新回归工作和家庭。
专家们深入解读了三大少见靶点的治疗突破。江苏省人民医院卢凯华教授表示，新一代ROS1抑制剂他雷替尼客观缓解率高，中位无进展生存期超过45个月，能有效控制脑转移和耐药突变，安全性好。ROS1融合阳性肺癌患者不仅能实现深度持久缓解，还能从单纯“带瘤生存”升级为有质量的“带瘤生活”，正常工作、承担家庭责任。随着他雷替尼纳入医保，这一优质疗法成为一线选择，真正实现“好药先用”，将患者获益达到最大化。
复旦大学附属肿瘤医院樊旼教授表示，氟泽雷塞是我国首款KRAS G12C抑制剂，结束了这一靶点40年“不可成药”的历史，对脑转移同样有效。该药获批后以“中国速度”快速进入医保目录，确保广大KRAS G12C突变患者能第一时间用得上、用得起优质创新疗法，让精准治疗从实验室走向临床一线。
复旦大学附属中山医院张勇教授指出，RET融合肺癌患者同样能从创新药中获益。既往的治疗策略主要依赖化疗，疗效有限，生存预后不佳，还需忍受脱发、恶心呕吐等明显副作用。塞普替尼作为全球首个且唯一经Ⅲ期临床验证的RET抑制剂，一线治疗中位无进展生存期超过两年，凭借高等级循证医学证据，已成为国内外权威指南的优选方案，改写了RET融合肺癌的治疗格局。随着该药成功纳入国家医保，这一突破性疗法实现平价可及，既显著减轻经济负担，又推动诊疗规范化与标准化，让更多患者实现高质量带瘤生活。
周彩存教授强调，肺癌少见靶点精准治疗的落地与普及，离不开三大核心支撑：一是推进多基因检测，提高穿刺活检率，精准锁定患者群体，让好药用在“刀刃上”；二是做好药物不良反应的全程管理，确保患者能持续获益；三是将精准治疗的理念与技术延伸至基层，惠及更多无法便捷就医的患者。同时，他呼吁以信达生物为代表的创新药企，未来要持续开展早期、局部晚期患者的临床研究，深入探索肿瘤复发机制，研发新一代靶向药物，推动肺癌治疗从晚期救治向全周期管理延伸，最终让肺癌真正成为可长期控制的慢性病，实现“一个都不能少”的救治愿景。
医保的赋能让“好药”真正变成“用得起的好药”，患者经济压力大幅缓解，治疗依从性提高。专家强调，未来需进一步推动多基因检测普及，确保精准用药；加强药物不良反应全程管理；将先进诊疗技术下沉基层，实现诊疗水平同质化。同时，鼓励药企持续探索早期和局部晚期患者的治疗方案，推动肺癌从晚期救治向全周期管理转变，最终让肺癌成为可长期控制的慢性病。
发布会以专家和嘉宾在生命卷轴上共题“共赴更长久的未来”温暖收尾。这不仅凝聚了产业、临床与社会的合力，更标志着肺癌少见靶点精准治疗新阶段的到来。在创新研发、诊疗普及与政策支持的共同作用下，每一位患者都将有机会迎来更长久、更高质量的生命旅程，稳步迈向“健康中国”的美好愿景。
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